Vaiva

Geenitestaus

Geenitestaus on lääketieteellinen menetelmä, jolla tutkitaan ihmisen DNA:ta perinnöllisten sairauksien tai riskien tunnistamiseksi. Perimämme koostuu geenistä, jotka voivat sisältää mutaatioita tai variaatioita, joilla saattaa olla merkittävä rooli eri sairauksien syntymisessä. Geenitestauksen avulla voidaan saada tarkka diagnoosi monista tunnetuista perinnöllisistä taudeista, mikä voi auttaa saamaan oikea-aikaista hoitoa ja tukea. Suomessa geenitestauksen käyttö on yleistynyt viime vuosina, ja sen käyttöalueet laajentuvat jatkuvasti. Vaikka suurin osa ihmisistä ei tarvitse geenitestausta, se voi olla erityisen hyödyllinen henkilöille, joilla on sukuhistoriassa tiettyjä sairauksia tai jotka kuuluvat tiettyyn riskiryhmään.

Lähde: Terveyskirjasto / Duodecim

Epävarma mistä aloittaa? Yleislääkäri on hyvä ensiaskel, ja hän voi ohjata tarvittaessa oikean erikoislääkärin tai hoitopalvelun luo. Etsi yleislääkäri →

Ammattilaiset – Geenitestaus

Usein kysytyt kysymykset

Mikä geenitestaus on?

Geenitestaus on menetelmä, jolla tutkitaan yksilön perimää sairauksien tai riskien tunnistamiseksi. Tämä voi auttaa selvittämään, onko henkilöllä perinnöllinen riski tiettyihin sairauksiin.

Kuka voi hyötyä geenitestauksesta?

Henkilöt, joilla on suvussa perinnöllisiä sairauksia, tai ne, jotka haluavat tietää geneettisistä riskeistään, voivat erityisesti hyötyä geenitestauksesta.

Miten geenitestaus tehdään?

Geenitestaus vaatii yleensä pienen verinäytteen tai poskisolunäytteen, jonka jälkeen näytteen DNA sekvensoidaan laboratoriossa.

Voiko geenitestaus ennustaa kaikki sairaudet?

Geenitestaus ei voi ennustaa kaikkia sairauksia, mutta se voi paljastaa riskit tai geneettiset piirteet, jotka altistavat tietyille sairauksille.

Mitä teen, jos minulla on korkea riski perinnölliseen sairauteen?

Keskustele geenineuvojan tai terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jotka voivat suositella seuranta- ja hoitovaihtoehtoja riskin pienentämiseksi.

Liittyvät haut: geenitestaus.