Vaiva

Downin oireyhtymä

Downin oireyhtymä, tunnetaan myös nimellä Downin syndrooma, on synnynnäinen kromosomihäiriö, joka johtuu ylimääräisestä kromosomista 21 ihmisen soluissa. Tämä aiheuttaa erilaisia kehityksellisiä viivästyksiä ja tyypillisiä fyysisiä piirteitä. Downin oireyhtymän esiintyvyys liittyy mm. äidin ikään, ja Suomessa syntyy vuosittain noin 70 lasta, joilla on tämä oireyhtymä. Nämä lapset voivat hyötyä monenlaisista tuki- ja kuntoutuspalveluista ja elää täyttä elämää, kun heille tarjotaan oikeanlaista tukea ja hoitoa. Downin oireyhtymään liittyy erilaisia lääketieteellisiä tarpeita, mutta jokainen tilanne on yksilöllinen.

Lähde: Terveyskirjasto / Duodecim

Epävarma mistä aloittaa? Yleislääkäri on hyvä ensiaskel, ja hän voi ohjata tarvittaessa oikean erikoislääkärin tai hoitopalvelun luo. Etsi yleislääkäri →

Ammattilaiset – Downin oireyhtymä

Usein kysytyt kysymykset

Mikä aiheuttaa downin oireyhtymän?

Downin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä kromosomista 21. Tämä kromosomipoikkeama tapahtuu sattumanvaraisesti munasolun tai siittiön jakautuessa.

Kuinka yleinen downin oireyhtymä on Suomessa?

Suomessa syntyy vuosittain noin 70 lasta, joilla on Downin oireyhtymä. Oireyhtymän yleisyys liittyy osittain äidin raskaaksi tulon ikään.

Voiko downin oireyhtymän parantaa?

Vaikka Downin oireyhtymää ei voida parantaa, oikea-aikainen interventio ja tuki voivat parantaa elämänlaatua merkittävästi ja auttaa yksilöä saavuttamaan täyden potentiaalinsa.

Miten downin oireyhtymä diagnosoidaan?

Downin oireyhtymä diagnosoidaan yleensä syntymän jälkeen ulkoisten piirteiden perusteella ja varmistetaan kromosomitestauksella. Raskaudenaikaisia seulontoja voidaan myös käyttää riskin arviointiin.

Millainen on downin oireyhtymää sairastavan lapsen kehitys?

Lapsilla, joilla on Downin oireyhtymä, voi olla viivästynyt motorinen ja kognitiivinen kehitys, mutta yksilöllinen tuki ja kuntoutus voivat auttaa heitä saavuttamaan merkittäviä edistysaskelia.

Liittyvät haut: downin oireyhtymä.